6月2日，罗氏在一份声明中表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对吉瑞德斯特兰（giredestrant）的新药申请，并将其列为优先审评项目。

吉瑞德斯特兰是一种口服选择性雌激素受体降解剂，用于雌激素受体阳性早期乳腺癌成人的辅助治疗。

罗氏表示，预计FDA将于2026年11月30日前就该申请作出审批决定。