新华制药6月1日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆干混悬剂《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症，用于控制血清磷（≥1.78 mmol / L） 但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。公司申报的碳酸司维拉姆干混悬剂于近日获得批准，丰富了公司制剂产品系列，有利于提升公司综合竞争力。因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。